Expresión de búsqueda: DEFICIENCIA DE CITOCROMO-C OXIDASA 
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Descriptor Inglés:   Cytochrome-c Oxidase Deficiency 
Descriptor Español:   deficiencia de citocromo-c oxidasa 
Descriptor Portugués:   Deficiência de Citocromo-c Oxidase 
Sinónimos Español:   déficit de citocromo-c oxidasa  
Categoría:   C16.320.565.240
C18.452.660.195
Definición Español:   Enfermedad que proviene de un defecto congénito en el COMPLEJO IV DEL TRANSPORTE DE ELECTRONES. Los defectos en el COMPLEJO IV DEL TRANSPORTE DE ELECTRONES pueden deberse a mutaciones en los genes SURF1, SCO2, COX10 ó SCO1. La deficiencia en el COMPLEJO IV DEL TRANSPORTE DE ELECTRONES debida a una mutación en el gen SURF1 se manifiesta como ENFERMEDAD DE LEIGH; la debida a una mutación del gen SCO2 lo hace como una cardioencefalomiopatía infantil mortal; la debida a una mutación del gen COX10 como tubulopatía y leucodistrofia; y la debida a una mutación del gen SCO1 como insuficiencia hepática precoz, acompañada de alteraciones neurológicas. (Traducción libre del original: Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/220110, May 17, 2001) 
Relacionados Español:   complejo IV de transporte de electrones
 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   36031 
Identificador Único:   D030401 

Ocurrencia en la BVS:
 

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